Алкохол оксидаза (AOX)
Кратак опис:
О алкохол оксидази
ES-AOX: Ови ензими су способни да катализују оксидацију масних алкохола или арил-алкохола да би се формирали алдехиди. Они користе молекуларни кисеоник, али им није потребан спољашњи додатни кофактор, и производе водоник-пероксид.
Постоји 6 врста производа алкохол оксидазе (бројеви као ES-AOX-101~ES-AOX-106) које је развио SyncoZymes. ES-AOX101 и ES-AOX102 преферирају алифатичне алкохолне супстрате, ES-AOX103~ ES-AOX105 преферирају ароматичне алкохолне супстрате, а ES-AOX106 је холестерол оксидаза. SZ-AOX је користан алат за катализацију оксидације масних алкохола или арил-алкохола да би се произвели алдехиди.
Тип каталитичке реакције:
Мобилни/Вичат/Ватсап: +86-13681683526
Е-пошта:lchen@syncozymes.com
| Ензими | Шифра производа | Спецификација |
| Ензимски прах | ЕС-АОX-101~ ЕС-АОX-105 | сет од 5 алкохол оксидаза, 50 мг свака 5 артикала * 50 мг / артикал, или друга количина |
| Комплет за скрининг (SynKit) | ES-AOX-500 | сет од 5 алкохол оксидаза, 50 мг свака 5 артикала * 50 мг / артикал, или друга количина |
★ Висока специфичност супстрата.
★ Висока конверзија.
★ Мање нуспроизвода.
★ Благи услови реакције.
★ Еколошки прихватљиво.
➢ Нормално, реакциони систем треба да садржи супстрат, пуферски раствор и ES-AOX, а кисеоник треба да буде присутан.
➢ Све врсте ES-AOX-ова који одговарају различитим оптималним реакционим условима, који се могу проучавати појединачно.
➢ Висока концентрација супстрата или производа може инхибирати активност ES-AOX-а. Међутим, инхибиција се може ублажити додатком супстрата у серијама.
➢ Акумулација H2O2у систему ће довести до инактивације ензима, што се може ефикасно решити употребом каталазе.
Пример 1 (Оксидација арил-алкохола)(1):
Пример 2 (Оксидација масних алкохола)(2):
Чувати 2 године испод -20℃.
Никада не контактирати са екстремним условима као што су: висока температура, висок/низак pH и органски растварач високе концентрације.
1. Бенен Ј АЕ, Са'нцхез-Торрес П, Вагемакер М ЈМ, ет ал. Ј Биол Цхем, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Мауерсбергер С, Дрецхслер Х, Оехме Г, е тал. Аппл Мицробиол Биот, 1992, 37: 66-73.
