Алкохол оксидаза (АОКС)
Кратак опис:
О алкохол оксидази
ЕС-АОКС: Ови ензими су у стању да катализују оксидацију масних алкохола или арил-алкохола да формирају алдехиде.Они користе молекуларни кисеоник, али не захтевају екстерно додати кофактор и произведен водоник пероксид.
Постоји 6 врста производа алкохолних оксидаза (број као ЕС-АОКС-101~ЕС-АОКС-106) које је развио СинцоЗимес.ЕС-АОКС101 и ЕС-АОКС102 преферирају алифатичне алкохолне супстрате, ЕС-АОКС103~ ЕС-АОКС105 преферирају ароматичне алкохолне супстрате, а ЕС-АОКС106 је холестерол оксидаза.СЗ-АОКС је користан алат за катализацију оксидације масних алкохола или арил-алкохола за производњу алдехида.
Тип каталитичке реакције:
Мобилни/Вецхат/ВхатсАпп: +86-13681683526
Е-маил:lchen@syncozymes.com
| Ензими | Шифра производа | Спецификација |
| Ензимски прах | ЕС-АОКС-101~ ЕС-АОКС-105 | сет од 5 алкохолних оксидаза, по 50 мг свака 5 артикала * 50 мг / комад, или друга количина |
| Комплет за скрининг (СинКит) | ЕС-АОКС-500 | сет од 5 алкохолних оксидаза, по 50 мг свака 5 артикала * 50 мг / комад, или друга количина |
★ Висока специфичност супстрата.
★ Висока конверзија.
★ Мање нуспроизвода.
★ Благи услови реакције.
★ Еколошки прихватљиво.
➢ Нормално, реакциони систем треба да садржи супстрат, пуферски раствор и ЕС-АОКС, а кисеоник треба да буде присутан.
➢ Све врсте ЕС-АОКС који одговарају различитим оптималним реакционим условима, који се могу проучавати појединачно.
➢ Висока концентрација Супстрат или производ са може инхибирати активност ЕС-АОКС.Међутим, инхибиција се може ублажити серијским додавањем супстрата.
➢ Акумулација Х2O2у систему ће довести до инактивације ензима, што се може ефикасно решити употребом каталазе.
Пример 1 (Оксидација арил-алкохола)(1):
Пример 2 (Оксидација масних алкохола)(2):
Држите 2 године испод -20 ℃.
Никада не долази у контакт са екстремним условима као што су: висока температура, висок/низак пХ и висока концентрација органског растварача.
1. Бенен Ј АЕ, Са'нцхез-Торрес П, Вагемакер М ЈМ, ет ал.Ј Биол Цхем, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Мауерсбергер С, Дрецхслер Х, Оехме Г, е тал.Аппл Мицробиол Биот, 1992, 37: 66-73.
