нитрилаза (НИТ)
Кратак опис:
О нитрилази
ЕС-НИТс: Директно претварају цијанидну групу у карбоксилну групу, за припрему карбоксилне киселине, која се широко користи у медицини, заштити животне средине, хемијској индустрији, прехрамбеним адитивима, текстилу, пољопривредној производњи и другим пољима.
Постоји 40 врста производа нитрилазе (НИТ) (број као ЕС-НИТ-101~ЕС-НИТ-140) које је развио СинцоЗимес.ЕС-НИТ је користан алат за катализацију синтезе хиралних карбоксилних киселина кроз регио- и стереоселективну хидролизу широког спектра алифатичних и ароматичних нитрила.
Тип каталитичке реакције:
Мобилни/Вецхат/ВхатсАпп: +86-13681683526
Е-маил:lchen@syncozymes.com
| Ензими | Шифра производа | Спецификација |
| Ензимски прах | ЕС-НИТ-101~ ЕС-НИТ-140 | сет од 40 нитрилазе, 50 мг сваки 40 артикала * 50 мг / комад, или друга количина |
| Комплет за скрининг (СинКит) | ЕС-НИТ-4000 | сет од 40 нитрилазе, 1 мг сваки 40 ставки * 1мг / ком |
★ Висока специфичност супстрата.
★ Висока конверзија.
★ Мање нуспроизвода.
★ Благи услови реакције.
★ Еколошки прихватљиво.
➢ Нормално, реакциони систем треба да садржи супстрат, пуферски раствор (оптимални пХ реакције) и ЕС-НИТ.
➢ Сви ЕС-НИТ се могу тестирати у реакционом систему изнад или са НИТ скрининг комплетом (СинКит НИТ).
➢ Све врсте ЕС-НИТ које одговарају различитим оптималним реакционим условима треба проучавати појединачно.
➢ Висока концентрација Супстрат или производ са може инхибирати активност ЕС-НИТ-а.Међутим, инхибиција се може ублажити серијским додавањем супстрата.
Пример 1 (Синтеза никотинске киселине)(1):
Пример 2 (Синтеза (Р)-(-)-бадемове киселине)(2):
Пример 3 (Синтеза баклофена)(3):
Пример 4 (Синтеза гликолне киселине)(4):
Држите 2 године испод -20 ℃.
Никада не долази у контакт са екстремним условима као што су: висока температура, висок/низак пХ и висока концентрација органског растварача.
1 Матју ЦД, Нагасава Т, Кобајаши М, и др.Аппл.Енвирон.Мицробиол, 1988, 54(4): 1030.
2 Иамамото К, Оисхи К, Фујиматсу И, и др.Аппл.Енвирон.Мицробиол, 1991, 57(10): 3028.
3 Ксу МЗ, Рен Ј, Гонг ЈС, и др.Брада.Ј. Биотецхнол, 2013, 29(1): 31.
4 Ву С, Фогиел АЈ, Петрилло КЛ, и др.Биотецхнол.Биоинж., 2008, 99(3): 717.
